A.
Antibacterial agent 抗菌劑- 指能殺死細菌（殺菌劑）或干擾細菌繁殖和生長的任何化學物質（抑菌劑）。
Antifungal agent 殺真菌劑 - 能殺死真菌（殺真菌劑）或抑制真菌生長的任何化學品。
Antimicrobial agent 抗菌劑 - 殺死或抑制細菌、霉菌、霉變和真菌等微生物生長的任何化學物質。
Antimicrobial efficacy 抗菌功效 - 從抗菌活性值判斷的抗菌產品的功效。 抗菌活性值通過使用標準測試方法獲得。
Autoclave 高壓滅菌器 - 能夠在 121℃ 和 15 psi 下對物品進行蒸汽滅菌的壓力室。
B.
Bacteria 細菌 - 隨處可見的微生物，通常是單細胞。 它們可能很危險，如會引起感染，也可能有益，如在發酵過程中和分解過程中。
Bacteriostatic 抑菌劑 - 能抑制細菌生長及繁殖但不殺死細菌的抗菌劑。 在整個誘發測試期間，細菌種群在處理的樣本上不會生長或增加，但對照樣本允許細菌定量地繁殖。
C.
Challenge testing 誘發測試 – 通常，測試方法規定了環境測試條件：細菌應與測試片接觸的時間長度，營養物濃度和溫度。 大多數抗菌功效測試的誘發條件是 5％ 營養物濃度，在 37℃ 下接觸時間為 18-24 小時。
Colony forming units (CFU) 菌落形成單位 (CFU)用于估計樣本中細菌數量的單位。 這種估計是通過在支持生物體生長的溫度下在微生物培養基（營養源）上培養細菌來進行的，這樣肉眼就可以看到它們并進行計數。
Control sample 對照樣本 - 測試中使用的未處理（非抗微生物）樣本，作為處理樣本的比較。 誘發期后，可以將對照樣本上的生物數量與經處理（抗菌）樣本上存活的生物數量進行比較。 抗菌功效可以用百分比或對數減少來計算，以指示抗菌活性的水平。
E.
Enumerate 列舉 - 確定樣本上的細菌數量。
G.
Gram staining 革蘭氏染色 - 根據不同的細胞壁成分區分兩大類細菌的常用技術。 革蘭氏染色程序通過將這些細胞染成紅色或紫色來區分革蘭氏陽性組和革蘭氏陰性組。
Gram-positive Bacteria 革蘭氏陽性細菌 - 在革蘭氏染色試驗中產生陽性結果（紫色）的細菌，該試驗傳統上用于根據細胞壁快速將細菌分為兩大類。 該組包括一些最常見的土壤細菌和一些病原體，如分支桿菌和棒狀桿菌 。 抗菌功效測試通常使用金黃色葡萄球菌作為代用革蘭氏陽性細菌。
Gram-negative Bacteria 革蘭氏陰性細菌在革蘭氏染色試驗中產生陰性結果（紅色）的細菌，該試驗傳統上用于根據細胞壁快速將細菌分為兩大類。 該組中的細菌是醫院內血液感染、肺炎和腦膜炎的常見原因。 大腸桿菌是最常見的革蘭氏陰性病原體。 抗菌功效測試通常使用大腸桿菌和肺炎克雷伯菌代用革蘭氏陰性細菌。
I.
Incubation 繁殖 - 保持有利于微生物生長或發育的受控環境條件的過程。
Incubation period 繁殖期 - 微生物在受控環境條件下與測試樣品保持接觸的時間長度。
Inoculum 接種物 - 應用于試驗片的試驗生物的起始種群（菌落形成單位/ CFU）。 可以將接種值與測試結束時剩余的生物數量進行比較。
L.
Log reduction 對數下降值 - 與初始應用接種物相比或與未處理樣本相比，在誘發期后處理樣本上微生物群體的變化量度。
M.
Microorganisms 微生物 - 太小而無法用肉眼看到的單細胞或細胞團微觀生物。 包括真核和原生生物等真核生物，細菌和某些藻類等原核生物以及一些病毒。
N.
Neutralize 中和 - 為結束測試的誘發期而采取的步驟。 將誘發的測試樣本暴露于中和劑（例如，李氏肉湯、卵磷脂），以停止抗菌活性并結束誘發。
Neutralizer 中和劑 - 用于滅活、中和或淬滅抗菌劑抗菌性能的化學試劑。
Neutralization 中和 - 將試樣浸入中和劑中以阻止抗菌劑作用于細菌的行為。 然后可以確定誘發期結束時仍然存在的細菌。
Nutrient level/Nutrient load 營養水平/營養負荷在誘發（測試）期間為測試生物提供的營養水平。 某些測試方法會指定營養水平，但是有些則不會。 如果在沒有營養物（例如鹽水）的情況下進行測試，則存活生物體的變化可能是由于缺乏營養物質以及抗菌效果造成的。 大多數非吸收性材料（如聚合物）測試的標準生長營養條件（營養肉湯：水）為 1：500（0.2％），對于大多數吸收性測試（如紡織品），營養素稀釋 1:20（5％）。
P.
Percent reduction 百分比下降值 - 與應用的初始接種物相比或與未處理樣本相比，在誘發期后處理樣本上微生物群體的變化量度。
Plate count method 平板計數法 - 通過計算瓊脂表面上菌落形成單位 (CFU) 的數量來計算繁殖后存在的細菌數量的方法。
Q.
Qualitative testing 定性測試 - 表明抗菌劑有效果但沒有表明效果水平的測試。 它給出“是”或“否”的結果，而非抗菌活性水平的數值確定。 定性測試的實例包括 AATCC 147、AATCC 90、Kirby Bauer、AATCC 30-III。
Quantitative Measure of Efficacy (QMR) 功效定量測量 - 百分比下降值或 log 10 下降值的量度，以確定微生物種群的變化。 1-對數下降值相當于 90% 的縮減。 2-對數下降值相當于 99% 的縮減。
Quantitative Testing 定量測試 - 給出抗菌劑效果的數值確定（百分比或對數下降值）的測試。 定量測試包括 AATCC 100、 JIS L 1902、ISO 22196。
R.
Recover 恢復 - 為停止抗菌活性，結束誘發期，并確定在誘發期后仍然存活的細菌種群而采取的措施。
T.
Treated sample 處理樣本。被測試抗菌性能的產品樣本。
V.
Value of antimicrobial activity 抗菌活性值 - 顯示在接種和繁殖細菌后抗菌產品和未處理產品之間活菌數的對數值差異。
Z.
Zone of inhibition 抑制區 - 直接接觸瓊脂表面上的測試樣本周圍沒有微生物生長的無菌區域。
